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中国及华人学者化学五刊(CR/CSR/ACR/JACS/Angew)二十年发表情况

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发表于 2021-3-1 01:31:12 | 显示全部楼层 |阅读模式
中国及华人学者化学五刊(CR/CSR/ACR/JACS/Angew)二十年发表情况(2001-2021)   
2021.4.6 更新

1.基于WOS统计通讯作者(Article & Review)
2.统计对象为目前在中国(含港澳台)任职的学者以及海外华人学者
3.化学五刊指的是化学类3大综述 CR(Chemical Reviews), CSR(Chemical Society Reviews), ACR(Accounts of Chemical Research),以及 JACS(Journal of the American Chemical Society),Angew(Angewandte Chemie-International Edition).
4.统计3篇以上的(篇幅有限,主页仅列举发表20篇以上学者,更多请参考附件)
5.欢迎补正(给出DOI号)
6.转载请指明出处

详细列表见附件:
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统计结果(20篇以上)
姓名
单位
CR
CSR
ACR
JACS
Angew
Total
余金权
美国斯克利普斯研究所
1
1
3
88
45
138
夏幼南
美国佐治亚理工学院
6
6
7
39
64
122
周宏才
美国德州农工大学
3
8
2
61
32
106
林文斌
美国芝加哥大学
2
3
4
66
25
100
谭蔚泓
中国科学院大学
1
1
2
67
29
100
傅中韦
美国加州理工学院
0
0
2
64
31
97
唐本忠
香港科技大学
3
10
3
42
33
91
任詠华
香港大学
1
3
3
59
24
90
支志明
香港大学
0
3
0
30
56
89
游书力
中国科学院上海有机化学研究所
1
5
3
26
49
84
冯新亮
上海交通大学
1
2
1
36
43
83
祝介平
瑞士洛桑联邦理工学院
0
2
1
13
66
82
楼雄文
新加坡南洋理工大学
0
0
1
16
63
80
李亚栋
清华大学
2
4
2
35
35
78
雷爱文
武汉大学
4
2
2
25
43
76
王来生
美国布朗大学
1
1
4
42
27
75
赵东元
复旦大学
1
4
2
42
25
74
黄飞鹤
浙江大学
3
8
4
45
14
74
俞书宏
中国科学技术大学
2
5
4
22
39
72
陆艺
美国伊利诺伊大学
2
1
5
40
23
71
徐兵
美国布兰迪斯大学
2
5
2
41
20
70
谢毅
中国科学技术大学
0
5
2
34
29
70
冯小明
四川大学
2
0
2
14
50
68
万立骏
中国科学院化学研究所
0
0
4
44
19
67
陈小元
新加坡国立大学
5
17
5
14
24
65
翁启惠
台湾中央研究院
1
1
1
34
25
62
熊仁根
南昌大学
1
3
1
41
15
61
张华
香港城市大学
2
14
3
18
23
60
孙守恒
美国布朗大学
1
1
2
34
21
59
董广彬
美国芝加哥大学
2
2
0
28
27
59
周其林
南开大学
1
1
2
29
25
58
谢作伟
香港中文大学
0
1
3
31
22
57
侯召民
日本理化学研究所
0
1
1
29
25
56
冯萍云
美国加州大学河滨分校
0
0
1
28
27
56
唐奕
美国加州大学洛杉矶分校
2
1
0
46
7
56
麻生明
复旦大学
0
0
2
20
33
55
龚流柱
中国科学技术大学
0
0
3
21
29
53
曾晓成
美国内布拉斯加大学林肯分校
0
0
3
43
6
52
刘瑞雄
台湾清华大学
0
1
0
22
28
51
刘鸿文
美国德克萨斯大学奥斯汀分校
2
1
0
37
11
51
王剑波
北京大学
1
1
1
15
33
51
陈邦林
美国德克萨斯大学圣安东尼奥分校
1
4
2
26
18
51
卜贤辉
美国加州州立大学长滩分校
0
1
1
22
26
50
李朝军
加拿大麦吉尔大学
3
1
2
17
27
50
焦宁
北京大学
3
3
2
12
30
50
乔世璋
澳大利亚阿德莱德大学
1
4
1
11
32
49
周必泰
台湾大学
1
3
1
25
19
49
巩金龙
天津大学
2
12
3
10
22
49
张绪穆
南方科技大学
0
1
2
18
28
49
彭笑刚
浙江大学
0
0
1
42
6
49
樊春海
上海交通大学
3
3
3
16
24
49
戴宏杰
美国斯坦福大学
1
1
0
32
14
48
林振阳
香港科技大学
0
1
0
24
23
48
胡喜乐
瑞士洛桑联邦理工学院
0
2
2
17
27
48
戴胜
美国橡树岭国家实验室
1
1
1
14
30
47
林志群
美国佐治亚理工学院
0
3
1
6
37
47
刘鹏
美国匹兹堡大学
0
0
0
31
15
46
张立明
美国加州大学圣塔芭芭拉分校
0
2
0
24
20
46
马大为
中国科学院上海有机化学研究所
0
1
3
9
33
46
张俊良
复旦大学
0
3
1
11
29
44
施章杰
复旦大学
2
2
2
15
23
44
刘国生
中国科学院上海有机化学研究所
0
0
2
19
22
43
刘磊
清华大学
1
0
1
18
23
43
吴继善
新加坡国立大学
0
2
2
19
20
43
曲晓刚
中国科学院长春应用化学研究所
1
5
3
13
21
43
江雷
中国科学院化学研究所
2
3
4
14
20
43
彭慧胜
复旦大学
1
2
1
2
36
42
李隽
清华大学
1
1
1
13
26
42
颜颢
美国亚利桑那州立大学
1
1
1
21
18
42
刘小钢
新加坡国立大学
1
7
4
11
18
41
张克里斯托弗
美国加州大学伯克利分校
1
4
5
25
6
41
李灿
中国科学院大连化学物理研究所
1
4
2
7
27
41
江东林
新加坡国立大学
1
3
1
15
21
41
王心晨
福州大学
0
1
0
3
37
41
金荣超
美国卡耐基梅隆大学
2
1
2
24
12
41
姚少钦
新加坡国立大学
0
0
2
13
25
40
杨培东
美国加州大学伯克利分校
3
0
2
26
9
40
肖文精
华中师范大学
2
3
2
7
26
40
胡文平
天津大学
1
5
1
16
17
40
丁奎岭
上海交通大学
1
0
1
13
24
39
何川
美国芝加哥大学
4
0
2
21
12
39
崔勇
上海交通大学
0
2
1
26
10
39
施剑林
中国科学院上海硅酸盐研究所
3
5
1
14
16
39
罗德平
新加坡南洋理工大学
1
1
0
19
18
39
蓝宇
重庆大学
0
1
1
17
20
39
鲍哲南
美国斯坦福大学
0
1
3
33
2
39
唐智勇
中国科学院国家纳米科学中心
0
3
1
14
20
38
孙建伟
香港科技大学
1
0
0
10
27
38
殷亚东
美国加州大学河滨分校
3
2
0
10
23
38
毛承德
美国普渡大学
0
0
0
18
20
38
游劲松
四川大学
1
0
0
10
27
38
郑南峰
厦门大学
1
0
1
24
12
38
唐勇
中国科学院上海有机化学研究所
0
3
2
16
16
37
席振峰
北京大学
0
1
3
17
16
37
陈军
南开大学
1
5
2
9
20
37
李明洙
复旦大学
1
1
1
12
21
36
黄维
西北工业大学
1
5
1
7
22
36
Shih-Yuan Liu
美国波士顿学院
0
1
0
19
15
35
王梅祥
清华大学
0
0
4
13
18
35
Vy M. Dong
美国加州大学欧文分校
1
0
0
24
9
34
周鸣飞
复旦大学
1
0
0
8
25
34
李兴伟
陕西师范大学
0
2
1
4
27
34
王中林
美国佐治亚理工学院
0
0
0
23
11
34
田禾
华东理工大学
1
10
2
7
14
34
胡金波
中国科学院上海有机化学研究所
1
1
0
9
23
34
苏党生
中国科学院大连化学物理研究所
2
0
1
2
29
34
吴云东
北京大学
0
0
3
27
3
33
徐强
日本产业技术综合研究院
1
4
1
16
11
33
王泉明
清华大学
0
0
2
14
17
33
韩布兴
中国科学院化学研究所
1
0
1
3
28
33
刘斌
新加坡国立大学
0
2
3
4
23
32
李峻柏
中国科学院化学研究所
1
4
1
1
25
32
赵彦利
新加坡南洋理工大学
1
1
3
10
17
32
陈优贤
美国科罗拉多州立大学
2
0
0
22
8
32
余志祥
北京大学
0
0
1
23
7
31
李大成
美国伊利诺伊大学芝加哥分校
0
2
1
20
8
31
罗军华
中国科学院福建物质结构研究所
0
1
0
14
16
31
郑建鸿
台湾清华大学
0
0
2
15
14
31
严纯华
兰州大学
1
1
0
22
6
30
于吉红
吉林大学
1
4
1
5
19
30
周建荣
北京大学
0
0
0
7
23
30
李应福
加拿大麦克马斯特大学
0
0
1
3
26
30
林小乔
台湾中央研究院
2
0
3
25
0
30
池永贵
新加坡南洋理工大学
0
0
0
7
23
30
熊宇杰
中国科学技术大学
1
4
0
12
13
30
王树
中国科学院化学研究所
1
2
2
9
16
30
王苏宁
加拿大女王大学
0
2
1
9
18
30
罗建平
新加坡国立大学
0
2
1
21
6
30
肖丰收
浙江大学
1
1
1
16
11
30
邓力
西湖大学
1
0
1
20
8
30
刘大铸
香港城市大学
0
1
1
17
10
29
刘育
南开大学
0
2
2
10
15
29
吴骊珠
中国科学院理化技术研究所
0
1
2
12
14
29
姚建年
中国科学院化学研究所
0
1
2
14
12
29
浦侃裔
新加坡南洋理工大学
0
3
2
4
20
29
潘世烈
中国科学院新疆理化技术研究所
1
0
1
13
14
29
王新平
南京大学
0
0
1
12
16
29
王训
清华大学
0
4
1
13
11
29
陈应春
四川大学
0
2
1
5
21
29
陈虹宇
南京工业大学
0
1
1
18
9
29
何圣贵
中国科学院化学研究所
0
0
2
12
14
28
刘天波
美国阿克伦大学
0
1
0
14
13
28
刘如谦
美国哈佛大学
0
1
0
21
6
28
吴长征
中国科学技术大学
0
2
1
13
12
28
崔屹
美国斯坦福大学
1
4
2
18
3
28
张希
吉林大学
0
2
3
5
18
28
杨丹
香港大学
0
0
1
20
7
28
陈经广
美国哥伦比亚大学
2
2
1
12
11
28
刘忠范
北京大学
1
6
0
15
5
27
包信和
中国科学技术大学
2
1
2
13
9
27
张万斌
上海交通大学
2
3
0
7
15
27
张强
清华大学
1
2
1
1
22
27
连天泉
美国埃默里大学
0
1
5
19
2
27
马胜前
美国南佛罗里达大学
0
2
1
12
12
27
刘小华
四川大学
0
1
0
4
21
26
孙俊良
北京大学
0
0
1
11
14
26
杨海波
华东师范大学
0
4
1
20
1
26
沈奔
美国斯克里普斯研究所
1
0
0
23
2
26
王定胜
清华大学
1
2
0
10
13
26
程建军
美国伊利诺伊大学
0
3
1
11
11
26
管志斌
美国加州大学欧文分校
0
0
0
20
6
26
赵永生
中国科学院化学研究所
0
2
2
12
10
26
陶农建
美国亚利桑那州立大学
0
0
0
22
4
26
刘云圻
中国科学院化学研究所
1
3
3
17
1
25
周永贵
中国科学院大连化学物理研究所
1
2
1
12
9
25
彭孝军
大连理工大学
1
7
2
12
3
25
戴黎明
美国凯斯西储大学
1
0
1
5
18
25
朱满洲
安徽大学
1
2
1
12
9
25
李静
美国新泽西州立罗格斯大学
1
4
1
14
5
25
杨世和
北京大学
0
0
1
12
12
25
杨金龙
中国科学技术大学
0
0
1
16
8
25
江海龙
中国科学技术大学
0
2
1
8
14
25
江焕峰
华南理工大学
0
1
3
4
17
25
涂永强
兰州大学
1
2
1
5
16
25
王卫
美国新墨西哥大学
0
1
0
11
13
25
王春生
美国马里兰大学
4
1
2
6
12
25
王锐
兰州大学
2
1
0
3
19
25
裴坚
北京大学
0
0
1
17
7
25
迟力峰
苏州大学
0
0
3
13
9
25
郭玉国
中国科学院化学研究所
0
0
1
12
12
25
高松
华南理工大学
0
2
1
11
11
25
Yan Liu
美国亚利桑那州立大学
1
0
1
14
8
24
余桂华
美国德克萨斯大学奥斯汀分校
1
3
4
2
14
24
刘鸣华
中国科学院化学研究所
1
1
1
8
13
24
卢一新
新加坡国立大学
1
0
1
5
17
24
史壮志
南京大学
1
0
0
7
16
24
唐维平
美国威斯康星大学麦迪逊分校
1
2
1
8
12
24
孙立成
瑞典皇家工学院
0
1
1
12
10
24
张小祥
美国波士顿学院
0
1
0
14
9
24
李述汤
苏州大学
0
0
1
12
11
24
杨黄浩
福州大学
0
3
0
10
11
24
金国新
复旦大学
1
2
2
14
5
24
金松
美国威斯康星大学麦迪逊分校
0
1
2
17
4
24
刘心元
南方科技大学
0
1
1
6
15
23
唐波
山东师范大学
0
1
1
7
14
23
张锦
北京大学
1
3
2
13
4
23
施敏
中国科学院上海有机化学研究所
2
2
4
6
9
23
杨朝勇
厦门大学
0
0
1
4
18
23
杨震
北京大学
0
0
2
10
11
23
毛兰群
中国科学院化学研究所
0
2
1
10
10
23
王建方
香港中文大学
1
1
1
12
8
23
罗三中
清华大学
1
0
1
8
13
23
蒋兴宇
南方科技大学
0
2
2
3
16
23
裴达伟
香港大学
0
0
1
20
2
23
赵宇
新加坡国立大学
0
0
0
7
16
23
Daniel T. Chiu
美国华盛顿大学
0
1
1
9
11
22
Lin X. Chen
美国西北大学
0
0
0
19
3
22
刘如熹
台湾大学
0
1
0
9
12
22
刘燕
上海交通大学
0
1
0
16
5
22
张健
中国科学院福建物质结构研究所
1
5
1
6
9
22
张兵
天津大学
0
2
1
2
17
22
曾小庆
复旦大学
0
0
0
9
13
22
李剑锋
厦门大学
1
2
1
10
8
22
李昂
中国科学院上海有机化学研究所
0
0
0
14
8
22
杨上峰
中国科学技术大学
1
1
1
6
13
22
林哲帅
中国科学院理化技术研究所
0
0
1
14
7
22
段春迎
大连理工大学
0
1
1
10
10
22
汤文军
中国科学院上海有机化学研究所
0
0
1
7
14
22
王朝晖
清华大学
0
1
2
15
4
22
苏成勇
中山大学
1
1
0
6
14
22
陈中方
美国波多黎各大学
3
0
1
14
4
22
马丁
北京大学
0
0
1
10
11
22
余承忠
澳大利亚昆士兰大学
0
0
1
8
12
21
刘世勇
中国科学技术大学
0
2
1
10
8
21
史炳锋
浙江大学
0
1
0
4
16
21
叶金花
日本国家材料研究所
0
1
0
9
11
21
吕小兵
大连理工大学
0
1
1
10
9
21
吕鑫
厦门大学
1
0
0
12
8
21
夏海平
南方科技大学
0
0
2
2
17
21
曾适之
英国牛津大学
0
0
1
5
15
21
李玉良
中国科学院化学研究所
1
2
4
5
9
21
洪鑫
浙江大学
0
0
0
15
6
21
王敦伟
美国波士顿学院
0
1
1
4
15
21
田中群
厦门大学
1
3
1
13
3
21
肖建良
英国利物浦大学
0
0
1
10
10
21
陈鹏
北京大学
0
2
2
10
7
21
麦松威
香港中文大学
0
0
0
14
7
21
严玉山
美国加州大学河滨分校
0
0
1
8
11
20
俞飚
中国科学院上海有机化学研究所
1
1
2
7
9
20
卢兴
华中科技大学
0
1
2
9
8
20
周豪慎
日本产业技术综合研究院
0
0
0
3
17
20
宋延林
中国科学院化学研究所
0
1
1
4
14
20
张伟
美国科罗拉多大学
0
2
1
6
11
20
张新刚
中国科学院上海有机化学研究所
0
0
1
5
14
20
张晓兵
湖南大学
0
3
2
8
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张杰鹏
中山大学
1
1
0
9
9
20
朱道本
中国科学院化学研究所
0
2
1
12
5
20
李富友
复旦大学
2
5
1
12
0
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步文博
华东师范大学
1
1
2
6
10
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王丹
中国科学院过程工程研究所
0
2
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王博
北京理工大学
0
3
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王强斌
中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
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聂志鸿
复旦大学
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臧双全
郑州大学
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车顺爱
同济大学
0
2
0
4
14
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陈学元
中国科学院福建物质结构研究所
0
2
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13
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陈晓东
新加坡南洋理工大学
1
5
2
3
9
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韩克利
中国科学院大连化学物理研究所
0
0
4
6
10
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黄汉民
中国科学技术大学
1
2
0
8
9
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龚兵
美国纽约州立大学布法罗分校
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发表于 2021-3-1 09:22:49 | 显示全部楼层
本帖最后由 gdqqdl 于 2021-3-1 18:54 编辑

游书力你的统计总篇数和上次你的统计一样,但是论文不一样。

WOS已经收录情况看73篇(25篇J+48篇A),有的人WOS没有权限,所以下面我把原文链接贴出来,不需权限。

游书力从2006年起J/A通讯论文76篇
通讯26篇J. Am. Chem. Soc.,50篇Angew.Chem. Int. Ed.

26篇J. Am. Chem. Soc.       1 1 3 3 2 0 3 2 4 2 1 1 2 1 0 1 0
50篇Angew.Chem. Int. Ed.  2 3 6 5 8 5 6 4 1 3 2 3 1 0 0 1


游书力JACS,共30篇,2009年以后通讯直接数*号就有25篇+2007年1篇通讯
https://pubs.acs.org/action/doSearch?field1=Contrib&text1=shu-li+you&publication=&accessType=allContent&Earliest=&earlycite=on&sortBy=Earliest&ContribStored=You%2C+Shu-Li&SeriesKey=jacsat&startPage=0&pageSize=100

1.Journal of the American Chemical Society  2021, 143, 1, 114-120 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.0c11735
Qiang Wang, Wen-Wen Zhang, Chao Zheng, Qing Gu, and Shu-Li You*

2.Journal of the American Chemical Society  2020, 142, 45, 19354-19359 (Article) DOI: 10.1021/jacs.0c09638
Ye Wang, Wen-Yun Zhang, Jia-Hao Xie, Zong-Lun Yu, Jia-Hao Tan, Chao Zheng, Xue-Long Hou, and Shu-Li You*

3.Journal of the American Chemical Society  2020, 142, 37, 15678-15685 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.0c08205
Qiang Wang, Wen-Wen Zhang, Hao Song, Jian Wang, Chao Zheng, Qing Gu, and Shu-Li You*

4.Journal of the American Chemical Society  2020, 142, 16, 7379-7385 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.0c02813
Wen-Jun Cui, Zhi-Jie Wu, Qing Gu, and Shu-Li You*

5.Journal of the American Chemical Society  2019, 141, 24, 9504-9510 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.9b03862
Qiang Wang, Zhong-Jian Cai, Chen-Xu Liu, Qing Gu, and Shu-Li You*

6.Journal of the American Chemical Society  2019, 141, 6, 2228-2232 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.8b13182
Ye Wang, Wen-Yun Zhang, and Shu-Li You*

7.Journal of the American Chemical Society  2019, 141, 6, 2636-2644 (Article) DOI: 10.1021/jacs.8b12965
Min Zhu, Chao Zheng*, Xiao Zhang*, and Shu-Li You*

8.Journal of the American Chemical Society  2018, 140, 24, 7737-7742 (Article) DOI: 10.1021/jacs.8b05126
Sheng-Biao Tang, Xiao Zhang, Hang-Fei Tu, and Shu-Li You*

9.Journal of the American Chemical Society  2018, 140, 8, 3114-3119 (Article) DOI: 10.1021/jacs.8b00136
Ze-Peng Yang, Ru Jiang, Chao Zheng*, and Shu-Li You*

10.Journal of the American Chemical Society  2016, 138, 18, 5793-5796 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.6b02678
Lin Huang, Li-Xin Dai, and Shu-Li You*

11.Journal of the American Chemical Society  2016, 138, 16, 5242-5245 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.6b02302
Jun Zheng, Wen-Jun Cui, Chao Zheng, and Shu-Li You*

12.Journal of the American Chemical Society  2016, 138, 8, 2544-2547 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.6b00127
De-Wei Gao, Qing Gu, and Shu-Li You*

13.Journal of the American Chemical Society  2015, 137, 50, 15899-15906 (Article) DOI: 10.1021/jacs.5b10440
Ze-Peng Yang, Qing-Feng Wu, Wen Shao, and Shu-Li You*

14.Journal of the American Chemical Society  2015, 137, 15, 4880-4883 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.5b01707
Jun Zheng, Shao-Bo Wang, Chao Zheng, and Shu-Li You*

15.Journal of the American Chemical Society  2014, 136, 46, 16251-16259 (Article) DOI: 10.1021/ja5080135
Chao Zheng*, Chun-Xiang Zhuo, and Shu-Li You*

16.Journal of the American Chemical Society  2014, 136, 44, 15469-15472 (Communication) DOI: 10.1021/ja508645j
Ren-Qi Xu, Qing Gu, Wen-Ting Wu, Zhuo-An Zhao, and Shu-Li You*

17.Journal of the American Chemical Society  2014, 136, 18, 6590-6593 (Communication) DOI: 10.1021/ja5028138
Chun-Xiang Zhuo, Yong Zhou, and Shu-Li You*

18.Journal of the American Chemical Society  2014, 136, 13, 4841-4844 (Communication) DOI: 10.1021/ja500444v
De-Wei Gao, Qin Yin, Qing Gu*, and Shu-Li You*

19.Journal of the American Chemical Society  2013, 135, 22, 8169-8172 (Communication) DOI: 10.1021/ja403535a
Chun-Xiang Zhuo, Qing-Feng Wu, Qiang Zhao, Qing-Long Xu, and Shu-Li You*

20.Journal of the American Chemical Society  2013, 135, 1, 86-89 (Communication) DOI: 10.1021/ja311082u
De-Wei Gao, Yan-Chao Shi, Qing Gu*, Zheng-Le Zhao, and Shu-Li You*

21.Journal of the American Chemical Society  2012, 134, 10, 4812-4821 (Article) DOI: 10.1021/ja210923k
Wen-Bo Liu, Chao Zheng, Chun-Xiang Zhuo, Li-Xin Dai, and Shu-Li You*

22.Journal of the American Chemical Society  2011, 133, 46, 19006-19014 (Article) DOI: 10.1021/ja2092954
Ke-Yin Ye, Hu He, Wen-Bo Liu, Li-Xin Dai, Günter Helmchen, and Shu-Li You*

23.Journal of the American Chemical Society  2010, 132, 33, 11418-11419 (Communication) DOI: 10.1021/ja105111n
Qing-Feng Wu, Hu He, Wen-Bo Liu, and Shu-Li You*

24.Journal of the American Chemical Society  2010, 132, 12, 4056-4057 (Communication) DOI: 10.1021/ja100207s
Qing Gu, Zi-Qiang Rong, Chao Zheng, and Shu-Li You*

25.Journal of the American Chemical Society  2009, 131, 24, 8346-8347 (Communication) DOI: 10.1021/ja901384j
Hu He, Wen-Bo Liu, Li-Xin Dai, and Shu-Li You*

26.Journal of the American Chemical Society  2007, 129, 6, 1484-1485 (Communication) DOI: 10.1021/ja067417a
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ja067417a
Qiang Kang, Zhuo-An Zhao, and Shu-Li You*
State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 354 Fenglin Lu, Shanghai 200032, China
E-mail: slyou@mail.sioc.ac.cn

Angewandte不像JACS一目了然,需要每篇看原文链接核实Oxidative Indole Dearomatization for Asymmetric Furoindoline Synthesis by a Flavin-Dependent Monooxygenase Involved in the Biosynthesis of Bicyclic Thiopeptide Thiostrepton Zhi Lin,# Yufeng Xue,# Xiaowei Liang, Jian Wang, Shuangjun Lin, Jiang Tao, Shu-Li You,* and Wen Liu*
1.Angewandte Chemie International Edition Accepted Articles First published: 25 January 2021 10.1002/anie.202013174
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.202013174

Visible‐Light‐Induced Intramolecular Double Dearomative Cycloaddition of Arenes
Min Zhu, Hao Xu, Xiao Zhang,* Chao Zheng,* and Shu-Li You*
2.Angewandte Chemie International Edition Early View First published: 15 January 2021 10.1002/anie.202016899
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202016899

Cheng, Y.-Z.; Huang, X.-L.; Zhuang, W.-H.; Zhao, Q.-R.; Zhang, X.;* Mei, T.-S.;* You, S.-L.*
Intermolecular Dearomatization of Naphthalene Derivatives by Photoredox‐Catalyzed 1,2‐Hydroalkylation.
3.Angew.Chem. Int. Ed. 2020, 59, 18062-18067.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202008358

Rossi-Ashton, J. A.; Clarke, A. K.; Donald, J. R.; Zheng, C.;* Taylor, R. J. K.;* Unsworth, W. P.;* You, S.-L.*
Iridium‐Catalyzed Enantioselective Intermolecular Indole C2‐Allylation.
4.Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7598-7604.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202001956

Liu, X.-J.; Jin, S; Zhang, W.-Y.; Liu, Q.-Q.; Zheng, C.; You, S.-L.*
Sequence‐Dependent Stereodivergent Allylic Alkylation/Fluorination of Acyclic Ketones.
5.Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 2039-2043.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201912882

Cheng, Y.-Z.; Zhao, Q.-R.; Zhang, X.;* You, S.-L.*
Asymmetric Dearomatization of Indole Derivatives with N‐Hydroxycarbamates Enabled by Photoredox Catalysis.
6.Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 18069-18074.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201911144

Liu, X.-J.; Zheng, C.; Yang, Y.-H.;Jin, S.; You. S.-L.*
Iridium‐Catalyzed Asymmetric Allylic Aromatization Reaction.
7.Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 10493-10499.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201904156

Cheng, Q.; Xie, J.-H.; Weng, Y.-C.; You, S.-L.*
Pd-Catalyzed Dearomatization of Anthranils with Vinylcyclopropanes via [4+3] Cyclization Reaction.
8.Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 5739-5743.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201901251

Cai, Z.-J.; Liu, C.-X.; Gu, Q.;* Zheng, C.; You, S.-L.* Pd(II)‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Oxidative C‐H/C‐H Cross‐Coupling Reaction between Ferrocenes and Azoles.
9.Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 2149-2153.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201813887

Xia, Z.-L.; Zheng, C.; Liang, X.-W.; Cai, Y.; You, S.-L.*
Manipulation of Spiroindolenine Intermediates for the Enantioselective Synthesis of 3-(Indol-3-yl)pyrrolidines.
10.Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 1158-1162.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201812344

Wang, Q.; Gu, Q.; You, S.-L.*
Enantioselective Carbonyl Catalysis Enabled by Chiral Aldehydes.
11.Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 6818-6825.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201808700

Yang, Z.-P.; Jiang, R.; Wu, Q.-F.; Huang L.; Zheng, C.;* You, S.-L.*
Iridium‐Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Benzene Derivatives.
12.Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 16190-16193.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201810900

Xu-Xu, Q.-F.; Liu, Q.-Q.; Zhang, X.;* You, S.-L.*
Copper‐Catalyzed Ring Opening of Benzofurans and an Enantioselective Hydroamination Cascade.
13.Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 15204-15208.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201809003

Cheng, Q.; Zhang, F.; Cai, Y.; Guo, Y.-L.*; You, S.-L.*
Stereodivergent Synthesis of Tetrahydrofuroindoles via Pd-Catalyzed Asymmetric Dearomative Formal [3+2] Cycloaddition Reactions.
14.Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 2134-2138.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201711873

Xia, Z.-L.; Zheng, C.*; Wang, S.-G.; You, S.-L.*
Catalytic Asymmetric Dearomatization of Indolyl Dihydropyridines via Enamine Isomerization/Spirocyclization/Transfer Hydrogenation Sequence.
15.Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 2653-2656.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201712435

Cai, Z.-J.; Liu, C.-X.; Gu, Q.*; You, S.-L.*
Thioketone-Directed Palladium(II)-Catalyzed C-H Arylation of Ferrocenes with Aryl Boronic Acids.
16.Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 1296-1299.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201711451

Wang, Y.; Zheng, C.; You, S.-L.*
Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Dearomatization by a Desymmetrization Strategy.
17.Angew. Chem., Int. Ed. 2017, 56, 15093-15097.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201708419

Huang, L.; Cai, Y.; Zheng, C.; Dai, L.-X.; You, S.-L*.
Iridium-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Pyrrole-Annulated Medium-Sized-Ring Compounds.
18.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 10545-10548.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201705068

Xu, R.-Q.; Gu, Q.; You, S.-L.*
Construction of the Benzomesembrine Skeleton: Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Arylative Dearomatization of α-Naphthols and Subsequent Aza-Michael Reaction.
19.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7252-7256.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201703674

Wang, S.-G.; Xia, Z.-L.; Xu, R.-Q.; Liu, X.-J.; Zheng, C.; You, S.-L.*
Construction of Chiral Tetrahydro-β-Carbolines: Asymmetric Pictet–Spengler Reaction of Indolyl Dihydropyridines.
20.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7440-7443.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201703178

Zheng, J.; Wang, S.-B.; Zheng, C.; You, S.-L.*
Asymmetric Synthesis of Spiropyrazolones by Rhodium-Catalyzed C(sp2)−H Functionalization/Annulation Reactions.
21.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 4540-4544.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201700021

Liu, X.-J.; You, S.-L.*
Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Substitution with 2-Methylpyridines.
22.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 4002-4005.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201700433

Yang, Z.-P.; Zheng, C.; Huang, L.; Qian, C.; You, S.-L.*
Iridium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Dearomatization Reaction of Benzoxazoles, Benzothiazoles, and Benzimidazoles.
23.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1530-1534.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201611056

Tu, H.-F.; Zheng, C.; Xu, R.-Q.; Liu, X.-J.; You, S.-L.*
Iridium-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Dearomatization of β-Naphthols with Allyl Alcohols or Allyl Ethers.
24.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 3237-3241.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201609654

Xu, R.-Q.; Yang, P.; Tu, H.-F.; Wang, S.-G.; You, S.-L.*
Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Arylative Dearomatization of β-Naphthols.
25.Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15137-15141 .
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201608724

Wang, D.-C.; Xie, M.-S.; Guo, H.-M.*; Qu, G.-R.; Zhang, M.-C.; You, S.-L.*
Enantioselective Dearomative [3+2] Cycloaddition Reactions of Benzothiazoles.
26.Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 14111-14115.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201607852

Ye, K.-Y.; Cheng, Q.; Zhuo, C.-X.; Dai, L.-X.; You, S.-L.*
An Iridium(I) N-Heterocyclic Carbene Complex Catalyzes Asymmetric Intramolecular Allylic Amination Reactions.
27.Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 8113-8116.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201603266

Cheng, Q.; Wang, Y.; You, S.-L.*
Chemo-, Diastereo-, and Enantioselective Iridium-Catalyzed Allylic Intramolecular Dearomatization Reaction of Naphthol Derivatives.
28.Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 3496-3499.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201511519

Liu, C.; Yi, J.-C.; Zheng, Z.-B.; Tang, Y.*; Dai, L.-X.; You, S.-L.*
Enantioselective Synthesis of 3a-Amino-Pyrroloindolines by Copper-Catalyzed Direct Asymmetric Dearomative Amination of Tryptamines.
29.Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 751-754.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201508570

Wang, S.-G.; Liu, X.-J.; Zhao, Q.-C.; Zheng, C.; Wang, S.-B.; You, S.-L.*
Asymmetric Dearomatization of β-Naphthols through a Bifunctional-Thiourea-Catalyzed Michael Reaction.
30.Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14929-14932.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201507998

Zhuo, C.-X.; Zhou, Y.; Cheng, Q.; Huang, L.; You, S.-L.*
Enantioselective Construction of Spiroindolines with Three Contiguous Stereogenic Centers and Chiral Tryptamine Derivatives via Reactive Spiroindolenine Intermediates.
31.Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14146-14149.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201507193

Zhuo, C.-X.; Chen, Q.; Liu, W.-B.; Zhao, Q.; You, S.-L.*
Enantioselective Synthesis of Pyrrole-Based Spiro- and Polycyclic Derivatives by Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Dearomatization and Controllable Migration Reactions.
32.Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8475-8479.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201502259

Shao, W.; Li, H.; Liu, C.; Liu, C.-J.*; You, S.-L.*
Copper-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Propargylic Dearomatization of Indoles.
33.Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 7684-7687.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201503042

Zhang, X.; Yang, Z.-P.; Hang, L.; You, S.-L.*
Highly Regio- and Enantioselective Synthesis of N-Substituted 2-Pyridones: Iridium-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Amination.
34.Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1873-1876.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201409976

Wang, S.-G.; Yin, Q.; Zhuo, C.-X.; You, S.-L.*
Asymmetric Dearomatization of β-Naphthols through an Amination Reaction Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid.
35.Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 647-650.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201409756

Zheng, J.; You, S.-L.*
Construction of Axial Chirality by Rhodium-Catalyzed Asymmetric Dehydrogenative Heck Coupling of Biaryl Compounds with Alkenes.
36.Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 13244-13247.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201408805

Yang, Z.-P.; Wu, Q.-F.; You, S.-L.*
Direct Asymmetric Dearomatization of Pyridines and Pyrazines by Iridium-Catalyzed Allylic Amination Reactions.
37.Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 6986-6989.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201404286

Li, W.; Liu, C.; Zhang, H.; Ye, K.; Zhang, G.; Zhang, W.; Duan, Z.; You, S.*; Lei, A.*
Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation ofN-Allylamines for the Synthesis of beta-Lactams.
38.Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2443-2446.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201309081

Wang, S.-G.; You, S.-L.*
Hydrogenative Dearomatization of Pyridine and Asymmetric Aza-Friedel–Crafts Alkylation Sequence.
39.Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2194-2197.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201309876

Zhuo, C.-X.; You, S.-L.*
Palladium-Catalyzed Intermolecular Asymmetric Allylic Dearomatization Reaction of Naphthol Derivatives.
40.Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10056-10059.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201304591

Zhuo, C.-X.; Zhang, W.*; You, S.-L.*
Catalytic Asymmetric Dearomatization Reactions. Angew.
41.Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12662-12686.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201204822

Liu, W.-B.; Zhang, X.; Dai, L.-X.; You, S.-L.*
Asymmetric N-Allylation of Indoles Through the Iridium-Catalyzed Allylic Alkylation/Oxidation of Indolines.
42.Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5183-5187.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201200649

Wu, Q.-F.; Zheng, C.; You, S.-L.*
Enantioselective Synthesis of Spiro Cyclopentane-1,3′-indoles and 2,3,4,9-Tetrahydro-1H-carbazoles by Iridium-Catalyzed Allylic Dearomatization and Stereospecific Migration.
43.Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1680-1683.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201107677

Cai, Q.; Zheng, C.; Zhang, J.-W.; You, S.-L.*
Enantioselective Michael/Mannich Polycyclization Cascade of Indolyl Enones Catalyzed by Quinine-Derived Primary Amines.
44.Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8665-8669.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201103937

Wu, Q.-F.; Liu, W.-B.; Zhuo, C.-X.; Rong, Z.-Q.; Ye, K.-Y.; You, S.-L.*
Iridium-Catalyzed Intramolecular Asymmetric Allylic Dearomatization of Phenols.
45.Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4455-4458.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201100206

Cai, Q.; Zheng, C.; You, S.-L.*
Enantioselective Intramolecular Aza-Michael Additions of Indoles Catalyzed by Chiral Phosphoric Acids.
46.Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8666-8669.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201003919

Peng, H. M.; Dai, L.-X.; You, S.-L.*
Enantioselective Palladium-Catalyzed Direct Alkylation and Olefination Reaction of Simple Arenes
47.Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5826-5828. (Highlights)
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201000799

He, H.; Liu, W.-B.; Dai, L.-X.; You, S.-L.*
Enantioselective Synthesis of 2,3-Dihydro-1H-benzoazepines via Ir-Catalyzed Tandem Allylic Vinylation/Amination Reaction.
48.Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1496-1499.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.200906638

Cai, Q.; Zhao, Z.-A.; You, S.-L.*
Asymmetric Construction of Polycyclic Indoles through Olefin Cross-Metathesis/ Intramolecular Friedel-Crafts Alkylation under Sequential Catalysis.
49.Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7428-7431.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.200903462

You, S.-L.*; Dai, L.-X.
Enantioselective Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylic Alkylations.
50.Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5246-5248.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.200601889

其中Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5826-5828. (Highlights)在WOS检索Document Type:Editorial Material


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本帖最后由 gdqqdl 于 2021-3-1 18:11 编辑

刘育2001年以来通讯 J/A Article & Review(每篇都在WOS和论文官网链接核实)
1.Journal of the American Chemical Society  2005, 127, 2, 657-666 (Article) DOI: 10.1021/ja046294w
2.Journal of the American Chemical Society  2007, 129, 35, 10656-10657 (Communication) DOI: 10.1021/ja073882b
3.Journal of the American Chemical Society  2008, 130, 2, 600-605 (Article) DOI: 10.1021/ja075981v
4.Journal of the American Chemical Society  2008, 130, 31, 10431-10439 (Article) DOI: 10.1021/ja802465g
5.J. Am. Chem. Soc., 2012, 134 (24), pp 10244–10250 (Article) DOI: 10.1021/ja303280r
6.J. Am. Chem. Soc., 2013, 135 (28), pp 10190–10193 (Communication) DOI: 10.1021/ja4018804
7.J. Am. Chem. Soc., 2015, 137 (13), pp 4543–4549 (Article) DOI: 10.1021/jacs.5b01566
8.J. Am. Chem. Soc., 2017, 139 (21), pp 7168–7171 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.7b03153
9.J. Am. Chem. Soc., 2019, 141 (16), pp 6583–6591 (Article) DOI: 10.1021/jacs.8b13675
10.J. Am. Chem. Soc., 2019, 141 (3), pp 1280–1289 (Article) DOI: 10.1021/jacs.8b10526
11.Angew. Chem. Int. Edit., 2003, 42(28), 3260-3263 10.1002/anie.200351128
12.Angew. Chem. Int. Edit., 2004, 43(20), 2690-2694 10.1002/anie.200352973
13.Angew. Chem. Int. Edit., 2008, 47(38), 7293-7296 10.1002/anie.200802805
14.Angew. Chem. Int. Edit., 2009, 48(36), 6675-6677 10.1002/anie.200902911
15.Angew. Chem. Int. Edit., 2011, 50(46), 10834-10838 10.1002/anie.201105375
16.Angewandte Chemie International Edition Volume 54, Issue 32, August 3, 2015, Pages: 9376–9380, DOI: 10.1002/anie.201503614
17.Angewandte Chemie International Edition Volume 55, Issue 38, September 12, 2016, Pages: 11452–11456, DOI: 10.1002/anie.201605420
18.Angewandte Chemie International Edition Volume 56, Issue 25, June 12, 2017, Pages: 7062–7065, DOI: 10.1002/anie.201612629
19.Angewandte Chemie International Edition Volume 57, Issue 38, September 17, 2018, Pages 12519-12523, 10.1002/anie.201807373
20.Angewandte Chemie International Edition Volume 57, Issue 28, July 9, 2018, Pages 8649-8653, 10.1002/anie.201804620
21.Angewandte Chemie International Edition Volume 58, Issue 31, July 29, 2019, Pages 10553-10557, 10.1002/anie.201903243
22.Angewandte Chemie International Edition Volume 58, Issue 18, April 23, 2019, Pages 6028-6032, 10.1002/anie.201901882
23.Angewandte Chemie International Edition Volume 59, Issue 42, October 12, 2020, Pages 18748-18754, 10.1002/anie.202008516
24.Angewandte Chemie International Edition Early View First published: 05 January 2021 10.1002/anie.202017001

陈弓通讯J/A (Article & Review)
1.J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 1195-1202. DOI: 10.1021/jacs.0c12333
2.J. Am. Chem. Soc. 2019, 141, 18230-18237. DOI: 10.1021/jacs.9b09127
3.J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 9401-9407. DOI: 10.1021/jacs.9b04221
4.J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 7194-7201. DOI: 10.1021/jacs.9b02811
5.J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 9678-9684. DOI:10.1021/jacs.8b05753
6.J. Am. Chem. Soc., 2018, 140, 3542-3546. DOI:10.1021/jacs.8b00641
7.J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 3926-3932, DOI: 10.1021/jacs.6b01384
8.J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 531-539. DOI: 10.1021/ja511557h
9.J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 12135−12141. DOI: 10.1021/ja406484v
10.J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 2124−2127. DOI: 10.1021/ja312277g
11.J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 7313−7316. DOI: 10.1021/ja3023972
12.J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 3−6. DOI: 10.1021/ja210660g
13.Angew. Chem., Int. Ed. 2021, Early View. DOI: 10.1002/anie.202016267
14.Angew. Chem., Int. Ed. 2016, 55, 15387-15391. DOI: 10.1002/anie.201609337
15.Angew. Chem., Int. Ed. 2013, 52, 11124−11128. DOI: 10.1002/anie.201305615
16.Angew. Chem., Int. Ed. 2011, 50, 5192−5196. DOI: 10.1002/anie.201100984
17.Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 958−961. DOI: 10.1002/anie.200905134


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程津培 2001年以来通讯5A+10J
1.Angewandte Chemie International Edition Volume 59, Issue 52, December 21, 2020, Pages 23782-23790, 10.1002/anie.202011313
2.Angewandte Chemie International Edition Volume 58, Issue 18, April 23, 2019, Pages 5983-5987, 10.1002/anie.201901456
3.Angewandte Chemie International Edition Volume 55, Issue 22, May 23, 2016, Pages 6506-6510, 10.1002/anie.201601028
4.Angewandte Chemie International Edition Volume 45, Issue 24, June 12, 2006, Pages 3954-3957, 10.1002/anie.200600536
5.Angewandte Chemie International Edition Volume 45, Issue 19, May 5, 2006, Pages 3093-3097, 10.1002/anie.200600048
6.Journal of the American Chemical Society  2018, 140, 28, 8611-8623 (Perspective) DOI: 10.1021/jacs.8b04104
7.Journal of the American Chemical Society  2016, 138, 17, 5523-5526 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.6b02607
8.Journal of the American Chemical Society  2013, 135, 20, 7462-7473 (Article) DOI: 10.1021/ja309133z
9.Journal of the American Chemical Society  2010, 132, 20, 7216-7228 (Article) DOI: 10.1021/ja102819g
10.Journal of the American Chemical Society  2008, 130, 8, 2501-2516 (Article) DOI: 10.1021/ja075523m
11.Journal of the American Chemical Society  2007, 129, 11, 3074-3075 (Communication) DOI: 10.1021/ja069372j
12.Journal of the American Chemical Society  2005, 127, 8, 2696-2708 (Article) DOI: 10.1021/ja0443676
13.Journal of the American Chemical Society  2003, 125, 50, 15298-15299 (Communication) DOI: 10.1021/ja0385179
14.Journal of the American Chemical Society  2002, 124, 33, 9887-9893 (Article) DOI: 10.1021/ja0201956
15.Journal of the American Chemical Society  2001, 123, 12, 2903-2904 (Communication) DOI: 10.1021/ja000384t

16.Journal of the American Chemical Society  2000, 122, 41, 9987-9992 (Article) DOI: 10.1021/ja994120m
17.Journal of the American Chemical Society  1998, 120, 39, 10266-10267 (Communication) DOI: 10.1021/ja982086q
18.Journal of the American Chemical Society  1997, 119, 39, 9125-9129 (Article) DOI: 10.1021/ja971230p
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本帖最后由 gdqqdl 于 2021-3-1 16:12 编辑

刘育24篇,是不是上榜年龄最大的,也是唯一一个高考恢复前上大学的?而且都是自己组发的,不是在校外有课题组,也不是校内趁其他课题组的通讯论文。

刚看到还有朱道本,还有程津培的15篇。
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发表于 2021-3-1 15:37:36 | 显示全部楼层
本帖最后由 academic818 于 2021-3-1 15:42 编辑

数据可能有点小出入,我查了下,截止到2020年,黄飞鹤是42+12=54篇,楼主漏的是:DOI: 10.1021/jacs.9b12164。2021年,他目前是2+1
此外,他在2003-2004还有5篇J是一作
黄飞鹤2018年以来渐入佳境,2020年达到了惊人的10+6=16篇
劣势是大刊太少,除了两刊,只有一篇nature chem,主刊没有。




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发表于 2021-3-1 18:41:53 | 显示全部楼层
周期林少了3篇
Angewandte Chemie International Edition Volume 60, Issue 6, February 8, 2021, Pages 2948-2951, 10.1002/anie.202012485
Angewandte Chemie International Edition Volume 41, Issue 13, July 3, 2002, Pages 2348-2350, 10.1002/1521-3773(20020703)41:13<2348::AID-ANIE2348>3.0.CO;2-K
Journal of the American Chemical Society  2003, 125, 15, 4404-4405 (Communication) DOI: 10.1021/ja029907i

朱守非少了1篇
Angewandte Chemie International Edition Volume 50, Issue 48, November 25, 2011, Pages 11483-11486, 10.1002/anie.201105485
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/anie.201105485
Asymmetric NH Insertion Reaction Cooperatively Catalyzed by Rhodium and Chiral Spiro Phosphoric Acids
Bin Xu, Shou‐Fei Zhu,* Xiu‐Lan Xie, Jun‐Jie Shen, Qi‐Lin Zhou*

刘育少了5篇
Journal of the American Chemical Society  2005, 127, 2, 657-666 (Article) DOI: 10.1021/ja046294w
Angew. Chem. Int. Edit., 2003, 42(28), 3260-3263 10.1002/anie.200351128
Angew. Chem. Int. Edit., 2004, 43(20), 2690-2694 10.1002/anie.200352973
Angewandte Chemie International Edition Volume 56, Issue 25, June 12, 2017, Pages: 7062–7065, DOI: 10.1002/anie.201612629
Angewandte Chemie International Edition Early View First published: 05 January 2021 10.1002/anie.202017001

陈军少了2篇
ANGEWANDTE CHEMIE INTERNATIONAL EDITION Volume 56, Issue 21, May 15, 2017, Pages: 5785–5789, DOI: 10.1002/anie.201701928
ANGEWANDTE CHEMIE INTERNATIONAL EDITION Volume 56, Issue 41, October 2, 2017, Pages: 12561–12565, DOI: 10.1002/anie.201706604

几篇重复
10.1002/ange.201912182=10.1002/anie.201912182
10.1002/ange.202002724=10.1002/anie.202002724
10.1002/ange.201916534=10.1002/anie.201916534
10.1002/ange.201915992=10.1002/anie.201915992
10.1002/ange.201910743=10.1002/anie.201910743
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发表于 2021-3-1 19:04:14 | 显示全部楼层
游书力少了18篇
1.Journal of the American Chemical Society  2010, 132, 33, 11418-11419 (Communication) DOI: 10.1021/ja105111n
2.Journal of the American Chemical Society  2010, 132, 12, 4056-4057 (Communication) DOI: 10.1021/ja100207s
3.Journal of the American Chemical Society  2009, 131, 24, 8346-8347 (Communication) DOI: 10.1021/ja901384j
4.Journal of the American Chemical Society  2007, 129, 6, 1484-1485 (Communication) DOI: 10.1021/ja067417a
5.Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 18069-18074. 10.1002/anie.201911144
6.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7252-7256. 10.1002/anie.201703674
7.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 7440-7443. 10.1002/anie.201703178
8.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 10545-10548. 10.1002/anie.201705068
9.Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 4540-4544. 10.1002/anie.201700021
10.Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2443-2446. 10.1002/anie.201309081
11.Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 12662-12686. 10.1002/anie.201204822
12.Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 1680-1683. 10.1002/anie.201107677
13.Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 8665-8669. 10.1002/anie.201103937
14.Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 4455-4458. 10.1002/anie.201100206
15.Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 8666-8669. 10.1002/anie.201003919
16.Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1496-1499. 10.1002/anie.200906638
17.Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7428-7431. 10.1002/anie.200903462
18.Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 5246-5248. 10.1002/anie.200601889
Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 5826-5828. 10.1002/anie.201000799 (Highlights)

2021还有3篇在线接收
Angewandte Chemie International Edition Accepted Articles First published: 25 January 2021 10.1002/anie.202013174
Angewandte Chemie International Edition Early View First published: 15 January 2021 10.1002/anie.202016899
Journal of the American Chemical Society  2021, 143, 1, 114-120 (Communication) DOI: 10.1021/jacs.0c11735
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发表于 2021-3-1 19:43:44 来自手机 | 显示全部楼层
应该是南京大学王新平,不是浙江理工,重名了
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 楼主| 发表于 2021-3-2 04:36:21 | 显示全部楼层
2021.3.1 更新点:
对黄飞鹤、游书力、刘育、朱道本、程津培、周其林、朱守非、陈军、王新平等人数据进行了更新。
楼上所列的如下论文尚待处理:
游书力        10.1002/anie.201911144
游书力        10.1002/anie.201705068
游书力        10.1002/anie.201703674
游书力        10.1002/anie.201703178
游书力        10.1002/anie.201700021
游书力        10.1002/anie.201000799
刘育        10.1002/anie.201612629
刘育        10.1002/anie.202017001
陈军        10.1002/anie.201701928
陈军        10.1002/anie.201706604
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发表于 2021-3-2 07:18:46 来自手机 | 显示全部楼层
南开陈弓教授也可以更新一下,虽然14年底才回国,不过回国后发表论文更多
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发表于 2021-3-2 17:38:41 | 显示全部楼层
苏州大学黄小青去厦门大学了
南大史壮志遗漏了三篇
1. Angew.Chem. Int.Ed. 2017, 56,7233 –7237
DOI: 10.1002/anie.201703354
2.Angew.Chem. Int. Ed. 2017, 56,12727 –12731
DOI: 10.1002/anie.201707181
3.Angew.Chem.Int. Ed. 2017, 56,13342 –13346
DOI: 10.1002/anie.201708224
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 楼主| 发表于 2021-3-3 04:11:15 | 显示全部楼层
2021.3.2 更新点:
增加港澳台学者数据。
对游书力、刘育、陈军、黄小青、史壮志等人数据进行了更新。
楼上所列的如下论文尚待处理:
刘育        10.1002/anie.202017001
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 楼主| 发表于 2021-3-4 01:44:01 | 显示全部楼层
2021.3.3 更新点:
增加港澳台学者数据。
对彭笑刚、谭蔚泓、王剑波、丁奎岭、陈弓、王鹏等人数据进行了更新。
楼上所补充的论文有一些WOS尚未未收录,参考附件。

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发表于 2021-3-9 15:01:47 | 显示全部楼层
KANGKANG kangkang
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发表于 2021-3-11 07:19:07 | 显示全部楼层

求大神统计下国内发CNS正刊的人呗,看看现在国内发正刊已经猛到什么程度了
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 楼主| 发表于 2021-3-14 19:40:09 | 显示全部楼层
2021.3.14 更新点:
增加两刊发文5篇以上作者统计,更新了部分作者单位。
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 楼主| 发表于 2021-4-6 19:41:34 | 显示全部楼层

2021.4.6 更新点:
增加华人学者。
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发表于 2021-5-13 09:37:46 | 显示全部楼层
看看qingkuang
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发表于 2021-5-13 10:55:31 | 显示全部楼层
标注下哪些是非院士
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